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关于开展2018年省级兽药质量监测及畜产品兽药残

  根据省农委《关于下达2018年全省兽药质量监督抽检、风险监测和动物及动物产品兽药残留监控计划的通知》(苏农办牧〔2018〕12号)要求,今年我市安排省级兽药质量监督抽样40批,兽药质量风险监测抽样5批,畜禽产品兽药残留监控抽样34批。现结合我市实际,对抽样任务进行分解落实,有关要求如下:

  (一)抽样原则。兽药质量监督抽检要遵循重点突出、强化预警、固本清源、扶优打劣的原则,重点抽检和监测兽药生产经营问题较多、诚信较差企业的产品,加大对兽药经营、使用环节的抽检和监测力度。经营、使用环节抽取的兽药样品标称生产企业尽量不重复,要减少对近3年抽检批数多且合格率较高的企业产品的抽样(附件1),重点加大近年来没有实施抽检的企业、不确认产品较多及省跟踪抽检企业(附件2)、指定兽药品种(附件3)的抽检力度,其中省跟踪抽检企业要在上半年、下半年至少各抽检1次。辖区内有兽药生产企业的,应对本辖区所有兽药生产企业(兽用生物制品、原料药除外)至少实施1次监督抽检。

  (二)抽样要求。监督检验抽样活动要严格执行《兽药质量监督抽样规定》(农业部令2001年第6号)。风险监测抽样样品数量可适当减少,满足检验和留样需要即可。抽样程序应符合规定,抽样单填报信息要完整,抽样时要核对产品贮存要求和实际存储条件、清点所抽取产品的库存数量,并在抽样单上标注贮存条件和数量。从经营、使用环节抽样时,抽样前应对抽取样品来源和购销情况进行现场核实。核实内容包括:二维码追溯情况、购买方式(生产企业、实体经营店、网络购买)、供货单位、人员和联系电话、进货时间、进货数量等,上述内容应在抽样单上标注,并经双方签字认可。同时,应收集购货发票复印件、网站宣传页和购买信息图片等相关购货凭证留存备查。各地要在监督抽检和风险监测中坚持抽样和监督检查相结合,抽样时对被抽样单位实施监督检查。重点核查兽药产品生产用原辅材料是否符合要求,是否按兽药GMP、GSP规范生产经营,是否生产、经营、使用禁用物质等。发现列入农业部发布的禁止使用的药品和化合物清单(禁用兽药清单)的产品、标准已经废止的产品、未经农业部批准的产品、过期失效产品、改变标准或改变处方产品、近两年列入农业部发布的兽药质量通报同一批号的假劣产品,以及2017年被通报为非法企业(附件4)的所有产品,应通知执法部门依法实施收缴销毁,立案查处,不再进行抽样。2016年7月1日起生产的、未赋二维码的兽药产品,依据《兽药管理条例》《兽药标签和说明书管理办法》等有关规定进行处理,不再进行抽样。

  (三)抽样时间。抽样任务分质量监督抽样和风险监测抽样:质量监督抽样在生产、经营环节抽取,分两个时间段完成,4月20日前完成上半年兽药质量监督抽样,7月20日前完成下半年兽药质量监督抽样;风险监测抽样在使用环节抽取,5月20日前完成,抽取的品种尽量包括在风险监测抽检品种目录(附件5)中。各地抽样数量分配见附件(附件6)。

  (一)抽样要求。各地抽检活动要严格执行《官方取样程序》和《兽药残留抽样和检测技术操作要点》(附件8),并按要求填报抽样信息。畜禽产品样品应从动物养殖和屠宰环节抽取,进行鸡肉、鸡肝以及鸡蛋中禁用药物检测的,从养殖场抽取的样品数量应超过抽样总数的三分之一。各地要在3月30日前完成抽样,具体畜产品抽样数量分配见附件(附件7)。

  (二)结果处理。各地要进一步强化超标产品后续处理,接到省农委或样品承检机构反馈的不合格检测报告后,应按《中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划》(农牧发〔1999〕8号)启动追溯程序。要根据残留超标样品反馈信息溯源动物养殖场,对养殖场用药情况进行核查,重点检查兽医处方、用药记录和库存兽药产品。发现养殖用药不规范,未执行休药期等问题要提出改正措施,并监督整改,依据《兽药管理条例》有关规定,对使用了禁用药物及其他化合物的动物及其产品要监督养殖场和屠宰企业进行无害化处理。发现假劣、禁用药物及其他化合物要清缴销毁,并通报上级行政主管部门和标称兽药生产企业所在地省级兽医行政管理部门,依法严肃查处违法违规行为。

  各地要加强协调督促,落实责任,强化措施,充分发挥抽样监测的效能,保障兽药质量及动物性产品质量安全。各地要明确抽样工作承担机构,按规定时间节点完成抽样任务,样品经妥善保存后及时送市,由市级统一送达样品承检机构。抽样单、封条、抽样袋等各地可联系市级按统一格式印制或在市级领取。联系人:李荣杰,电线.近三年被抽检批数多且合格率高的企业名单

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